浙江原子熒光光譜儀價格

一、原子熒光光度計的分類1.從方法上分為氫化法原子熒光光譜儀與火焰法原子熒光光譜儀。

1）氫化法：通過氫化物發(fā)生（或蒸汽發(fā)生）的方式將含被測元素的氣態(tài)組分傳輸至原子化器并在氬氫火焰中原 子化后進行檢測的方法，簡稱為氫化法。（該法測試的元素種類雖少但靈敏度高，干擾少，具有很好的專屬性。）

2）火焰法：利用霧化器將含被測元素的樣品溶液霧化形成氣溶膠后，與燃?xì)饣旌蟼鬏斨猎踊鞑⒃谌細(xì)饣鹧嬷性踊筮M行檢測的方法，簡稱為火焰法。（該法大大拓寬了原子熒光光譜儀所能檢測元素的范圍。新增元素為金、銀、銅、鐵、鈷、鎳、）

2.從進樣方式上分為傳統(tǒng)進樣方式與連續(xù)流動進樣方式

1）傳統(tǒng)進樣方式：被測樣品溶液進入樣品管后，通過載流（空白）將樣品帶入氫化物發(fā)生器的方式稱為 斷續(xù)進樣，包括間歇進樣和順序注射。此種進樣方式是由手動進樣方式改進而成的自動進樣方式。信號采集：從反應(yīng)開始到反應(yīng)結(jié)束，對峰面積進行積分。測試數(shù)據(jù)時間：樣品次測試時間為60-90秒，重復(fù)測試一次仍需60-90秒，連續(xù)幾次重復(fù)測試時，時間為（60-90）s + （60-90）s……測試過程：無論采用何種進樣泵，蠕動泵或是注射泵，進樣均為樣品—空白，樣品—空白的交替進行。測試重現(xiàn)性：RSD<1%（用10.00ng/mL As標(biāo)準(zhǔn)溶液檢測）

2）連續(xù)流動進樣方式：被測樣品溶液直接進入氫化物發(fā)生器的方式稱為連續(xù)流動進樣方式。此種進樣方式克服了傳統(tǒng)進樣方式測試速度緩慢和測試穩(wěn)定性較差的缺點。信號采集：測試信號達(dá)到值時連續(xù)采集峰高的平均值。測試過程：樣品—樣品的連續(xù)過程測試數(shù)據(jù)時間：樣品次測試時間為20-25秒，重復(fù)測試一次只需增加5秒，連續(xù)幾次重復(fù)測試時，時間為（20-25）s + 5 s+5 s……二、注射泵進樣的優(yōu)缺點1.對微量進樣(微升量級)有一定優(yōu)勢，比如石墨爐原子吸收和大倍數(shù)自動稀釋2.對原子熒光而言無明顯優(yōu)勢，因為熒光中的樣品量取決于樣品環(huán)的長度

3.結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，有的廠家采用兩個雙位換向閥和一個多通道閥，用戶不能自行維護，一般需整套更換

4.多通道閥和換向閥的壽命有限，理論壽命大約為三年

5.不適合于酸性大的樣品和難溶樣品，因為試劑直接接觸閥體，腐蝕嚴(yán)重，尤其是還原劑注射泵，會漏液，結(jié)晶沉淀會造成換向閥堵塞

6.根據(jù)系統(tǒng)管路的不同設(shè)計，可能需要專門的清洗步驟，導(dǎo)致測量時間加長，而且需要設(shè)置兩個清洗位置

7.如果注射速度過快或管道中有結(jié)晶殘留物質(zhì)，會導(dǎo)致軟管連接部分崩開脫落

8.管路中的換向閥和多通道閥存在有死角，容易造成記憶效應(yīng)和交叉污染

9.在很多大型儀器中都采用蠕動泵技術(shù)

10.耗材多而且難以自行更換，而蠕動泵只需要泵管，更換極其簡單

三、光譜分類

1. 按波長和測定方法分為γ射線、X射線、光學(xué)光譜和微波，而光學(xué)光譜又分為紫外、近紫外、可見、近紅外和遠(yuǎn)紅外；

   2.按外形分連續(xù)光譜、帶光譜和線光譜；

3.按電磁輻射分為分子光譜、原子光譜、X射線能譜和r射線能譜；4.原子光譜主要分為發(fā)射光譜、吸收光譜和熒光光譜；原子發(fā)射光譜（AES）從激發(fā)光源的類別分為火花、電弧、直流等離子體（DCP）、微波等離子體（MWP）、和電感耦合等離子體（ICP）等原子吸收光譜（AAS）從原子化器上分為火焰和無火焰，從扣背景方式上有塞曼、氘燈、自吸；原子熒光光譜（AFS）光源主要是空心陰極燈，全部采用蒸汽發(fā)生技術(shù)，主要分為色散和無色散，以及進樣方式上有蠕動泵和注射泵，原子化器有所區(qū)別；選擇原子熒光光度計廠家就選天津港東科技發(fā)展股份有限公司。

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