等度液相色譜儀--高配型

產品簡介：等度液相色譜儀--高配型
標準配置
LC-10Tvp高壓恒流泵：1臺
SPD-10Tvp紫外檢測器：1臺
SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器：1臺
8725i手動進樣閥： 1套可選配7725i手動進樣閥

更新時間：2024-03-25

產品型號：lc01

產品產地：山東

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詳情介紹

品牌	精測	供貨周期	現貨
應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,農業(yè)

等度液相色譜儀--高配型等度液相色譜儀--高配型

標準配置
LC-10Tvp高壓恒流泵：1臺

SPD-10Tvp紫外檢測器：1臺
SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器：1臺
8725i手動進樣閥： 1套可選配7725i手動進樣閥
色譜工作站：1 套?。╒I2010、N2000選用）
液相色譜柱：1支（C18 4.6*250mn,5um）

微量進樣器：1支（50ul/100ul）

進樣支架：1只　?。ㄟM樣閥用）

樣品前處理包 1套

　　LC-10Tvp等度高效液相色譜儀是我公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求，在原有的STI501液相色譜儀的基礎上經過優(yōu)化，利用美國*技術開發(fā)設計，國內加工生產的的一款新型的液相色譜儀。LC-10Tvp等度高效液相色譜儀實現了人機對話，可實時對儀器的運行狀態(tài)進行監(jiān)控，并可對潛在和已出現的故障做出判斷，同時提供在線解決方案。該儀器也全面實現了遠程的準無人操作，大大提高了儀器的使用效率，同時通過高精度的AS1000自動進樣系統(tǒng)，實現自動化進樣，大程度抑制了樣品的交叉污染，提供樣品分析精度。LC-10Tvp等度高效液相色譜儀可廣泛應用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領域。

主要特點

豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求
硬件具有VP功能，記錄維護信息和操作記錄，符合GLP/GMP要求；系統(tǒng)控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設計的功能。

良好的性能——滿足客戶對儀器的嚴格要求
檢測器采用進口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器；精密加工的雙透鏡流通池，控制波長調節(jié)的高精度微處理器以及雙路高速的采樣頻率，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。

VI2010工作站符合多種法規(guī)要求。

　　可靠的結果——滿足客戶對結果的準確要求
與進口儀器做對比試驗,分析結果具有高度的*性。

簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作
軟件采用多窗口模式，操作方便。

精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求
外形精美，帶來視覺上的享受。

技術指標

LC-10Tvp高壓恒流泵
輸液方式	微體積串聯雙柱塞
zui大輸液壓力	0～6000Psi
流量設定范圍	0.001～9.999ml/min （以0.001ml/min步長調節(jié)流量）
流量設定值差	≤0.5%
流量穩(wěn)定性差	≤0.2%RSD
壓力脈動	小于15Psi （流量1mL/min，壓力600～1600Psi 。）
泵密封性	壓力為5400Psi，時間為10min，壓降小于400Psi 。
時間程序功能	有
尺寸	W260×H130×D420mm
重量	11kg
使用環(huán)境溫度范圍	4～40℃
SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器
波長范圍	190nm～700nm
波長示值差	≤±1nm
波長重復性差	≤±0.1nm
動態(tài)噪聲	≤ ±0.75×10-5AU （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。）
靜態(tài)噪音	≤ ±0.5×10-5AU （空池，響應時間1秒，20℃ 。）
動態(tài)基線漂移	≤±1×10-4AU/h （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。）
靜態(tài)基線漂移	≤0.5×10-4 （空池，響應時間1秒，20℃ 。）
線性范圍	≥104
zui小檢測濃度	≤1×10-9g/mL （萘/甲醇溶液）
定性重復性	RSD6≤ 0.1%
定量重復性	RSD6≤ 0.5%
光譜帶寬	6nm
流通池體積	8μL
光程	10mm
時間程序功能	有
尺寸	W260×H130×D420mm
重量	11kg
使用環(huán)境溫度范圍	4～40℃

軟件介紹
LC-10Tvp等度高效液相色譜儀的色譜數據工作站內嵌于檢測器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。
VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權限設置、電子簽名、審計追蹤、設備監(jiān)控、系統(tǒng)適應性評價、組分驗證、時間程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化學藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數據工作站的基本要求和色譜數據的管理要求等規(guī)范要求。