乳糖和蔗糖的檢測
摘要:本實驗根據中國藥典2010版二部乳糖項下測試方法,采用液相色譜 (HPLC) 法結合示差折光檢測器分離乳糖與蔗糖,并選擇了4種不同類型的氨基柱對乳糖和蔗糖的保留及分離情況進行了考察。結果表明:流動相為乙腈:水=75:25(v/v),使用Innoval NH2色譜柱(5 μm,100Å,4.6×250 mm) 對兩種物質的分離度為2.44,實現了乳糖和蔗糖的良好分離,且各物質峰形良好,保留時間穩(wěn)定,能夠滿足藥典要求。
關鍵詞:液相色譜法;示差檢測器;乳糖;蔗糖;氨基柱;
前言
乳糖是一種雙糖,由一分子β-D-半乳糖和一分子α-D-葡萄糖在β-1,4-位形成糖苷鍵相連,有兩種端基異構體:α-乳糖和β-乳糖,在水溶液中可互相轉化。α-乳糖很容易結合一分子結晶水。乳糖甜度約是蔗糖的六分之一。蔗糖容易被酸水解,水解后產生等量的D-葡萄糖和D-果糖,其不具有還原性。發(fā)酵形成的焦糖可以用作醬油的增色劑。乳糖作為一種藥用輔料,以填充劑或稀釋劑的形式廣泛應用于片劑、膠囊、顆粒劑和凍干產品中。然而,一般藥用乳糖來源于牛奶,可能存在可引起過敏反應的雜蛋白。因此,2010版藥典增加了乳糖的檢查項內容。本實驗以藥典為依據,實現了乳糖與蔗糖的良好分離。
1 實驗部分
1.1 儀器、試劑與材料
1.1.1 主要儀器設備
液相色譜儀,示差檢測器
1.1.2 試劑材料
超純水;乙腈(色譜純);蔗糖和乳糖(客戶提供,分別加水溶解并稀釋成濃度為10 mg/mL的儲備溶液)
色譜柱1-6:規(guī)格均為5 μm,100Å,4.6×250 mm
1.1.3 色譜條件
流動相:A-水,B-乙腈,A:B=75:25 (v/v);
流速:1.0 mL/min;
柱溫:室溫;
進樣量:10 uL;
2 結果與討論
本實驗對比了六種色譜柱對乳糖及蔗糖的分離效果,由表1及圖1-5可知,依據2010版藥典,流動相為乙腈:水=75:25(v/v),柱溫為室溫時,采用Innoval NH2色譜柱分離效果,分離度為2.44。
表1. 不同氨基柱及HILIC色譜柱乳糖與蔗糖分離測試數據對比(乙腈:水=75:25)
色譜柱 | 柱溫 | 組分名稱 | 保留時間/min | 拖尾因子 | 分離度 | 色譜圖 | |||
氨基柱A | 室溫 | 乳糖 | 6.485 | 1.08 | — | 圖1 | |||
蔗糖 | 7.135 | 1.00 | 1.18 | ||||||
Innoval NH2 | 室溫 | 乳糖 | 7.180 | 1.16 | — | 圖2 | |||
蔗糖 | 8.707 | 1.22 | 2.44 | ||||||
氨基柱B | 室溫 | 乳糖 | 8.750 | 1.05 | — | 圖3 | |||
蔗糖 | 10.170 | 1.00 | 2.03 | ||||||
氨基柱C | 室溫 | 乳糖 | 6.383 | 1.15 | — | 圖4 | |||
蔗糖 | 6.983 | 1.09 | 1.15 | ||||||
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